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新型冠狀病毒核酸全自動(dòng)PCR檢測(cè)系統(tǒng)臨床應(yīng)用江蘇專家共識(shí) 共識(shí) 其它

為規(guī)范新冠核酸全自動(dòng)PCR檢測(cè)系統(tǒng)在臨床中的使用，對(duì)該系統(tǒng)的臨床應(yīng)用提出江蘇省檢驗(yàn)界的專家共識(shí)。

FDA 指導(dǎo)文件：建立生物等效性的統(tǒng)計(jì)方法 指南 其它

本指南就如何滿足所有藥品的第 320 部分的規(guī)定提供了建議。

2022 ACCP 白皮書：臨床實(shí)踐指南的制定、在藥學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用以及藥劑師的作用概述 指南 其它

將循證醫(yī)學(xué)納入臨床實(shí)踐是提高醫(yī)療質(zhì)量和優(yōu)化臨床和公共衛(wèi)生結(jié)果的重要組成部分。然而，新證據(jù)的發(fā)布頻率挑戰(zhàn)了臨床醫(yī)生與文獻(xiàn)保持同步的能力；因此，根據(jù)當(dāng)前的科學(xué)證據(jù)，患者可能無(wú)法得到最好的護(hù)理。此外，新研究

乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢規(guī)范化操作指南（2022精要版） 指南 其它

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)組織業(yè)內(nèi)專家依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定《乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢規(guī)范化操作指南》，內(nèi)容涉及SLNB適應(yīng)證、示蹤劑選擇與應(yīng)用、組織標(biāo)本處理、腋窩SLNB、新輔助治療與SLNB、內(nèi)乳SL

JAK抑制劑臨床用藥指引 共識(shí) 其它

廣東省藥學(xué)會(huì)根據(jù)臨床權(quán)威指南和國(guó)內(nèi)外說(shuō)明書內(nèi)容撰寫了本用藥指引，詳細(xì)介紹了 JAKi 的作用機(jī)制，便于臨床藥師掌握其相關(guān)藥學(xué)特性和現(xiàn)有臨床證據(jù)，更好地服務(wù)于臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)。

頭頸部鱗癌免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)基于當(dāng)前臨床已有的循證醫(yī)學(xué)依據(jù)，結(jié)合臨床上關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行深入探討，整合頭頸部腫瘤各專業(yè)領(lǐng)域?qū)＜业呐R床工作經(jīng)驗(yàn)而形成相對(duì)規(guī)范統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。?

結(jié)直腸癌靶向治療中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)結(jié)直腸腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)大腸癌專業(yè)委員會(huì)以及國(guó)家癌癥中心國(guó)家腫瘤質(zhì)控中心結(jié)直腸癌質(zhì)控專家委員會(huì)組織全國(guó)多位專家，討論了結(jié)直腸腫瘤靶向藥物的規(guī)范應(yīng)用。

藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿） 政策 其它

為督促藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品全生命周期質(zhì)量監(jiān)督管理，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》。

針灸防治乳腺癌患者潮熱癥狀臨床實(shí)踐指南研究 共識(shí) 其它

綜合3方面證據(jù),形成針灸防治乳腺癌患者潮熱癥狀的臨床推薦應(yīng)用方案,強(qiáng)烈推薦使用針刺、電針療法,弱推薦使用耳穴按壓療法。

病原微生物菌（毒）種國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)株評(píng)價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)旨在對(duì)病原微生物菌（毒）種國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)株應(yīng)具有的代表性、有效性、規(guī)范性、可控性、安全性等方面的評(píng)價(jià)指標(biāo)作出統(tǒng)一技術(shù)要求

健肝樂(lè)顆粒治療肝功能異常臨床應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)起草期間收集國(guó)家藥品監(jiān)督管理局( CFDA) 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 2011 至 2021 年間健肝樂(lè)顆粒不良反應(yīng)的數(shù)據(jù)資料

惡性胸膜間皮瘤（MPM）診治共識(shí)（2022，杭州） 共識(shí) 其它

旨在規(guī)范惡性胸膜間皮瘤篩查與早診早治實(shí)踐，進(jìn)一步提升中國(guó)惡性胸膜間皮瘤患者的生存率。

營(yíng)養(yǎng)學(xué)隊(duì)列研究證據(jù)質(zhì)量分級(jí)系統(tǒng)NutriGrade的解讀 解讀 其它

本文旨在介紹Nutri Grade分級(jí)系統(tǒng)的基本原理、具體內(nèi)容及應(yīng)用方法，并列舉實(shí)例，為相關(guān)研究者提供參考。?

患者決策輔助工具國(guó)際質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)IPDASi（v4.0）的引進(jìn)及方法學(xué)解讀 解讀 其它

IPDASi（v4.0）從資格、認(rèn)證和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3個(gè)類別為PDA的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供了最基本的規(guī)范和科學(xué)指導(dǎo)，為國(guó)內(nèi)開(kāi)展PDA研究提供了科學(xué)依據(jù)。

《將患者報(bào)告結(jié)局納入臨床研究的倫理考量：PROs倫理指南》解讀 解讀 其它

本文對(duì)發(fā)表于2022年的PROs倫理指南進(jìn)行解讀，旨在為廣大同行提供參考并引起其對(duì)PROs相關(guān)倫理問(wèn)題的重視。?

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