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營養(yǎng)學(xué)隊列研究證據(jù)質(zhì)量分級系統(tǒng)NutriGrade的解讀 解讀 其它

本文旨在介紹Nutri Grade分級系統(tǒng)的基本原理、具體內(nèi)容及應(yīng)用方法,并列舉實例,為相關(guān)研究者提供參考。?

模型引導(dǎo)的華法林精準用藥:中國專家共識(2022版) 共識 其它

本文還重點闡述了華法林藥學(xué)服務(wù)路徑中的具體實施步驟,以期推動模型引導(dǎo)的華法林精準用藥的普及和發(fā)展。?

伴中央顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇共患注意缺陷多動障礙患兒不同放電側(cè)別間認知損害差異分析 共識 其它

探討伴中央顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇(BECT)共患注意缺陷多動障礙(ADHD)患兒,腦電圖(EEG)不同放電側(cè)別間認知損害差異。

肥胖癥互聯(lián)網(wǎng)體重管理模式專家共識 共識 其它

本共識基于循證醫(yī)學(xué)原則,通過系統(tǒng)梳理現(xiàn)有證據(jù),旨在對有臨床循證證據(jù)支持或經(jīng)專家共識形成的肥胖癥互聯(lián)網(wǎng)體重管理模式做出推薦,為從事中醫(yī)、西醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合體重管理工作的醫(yī)師在臨床實踐中提供參考依據(jù)。

注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為不斷豐富完善仿制藥個藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進一致性評價工作,進一步指導(dǎo)注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究的實施和評價,藥審中心組織起草了《注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。

強化循證實踐,重視中成藥規(guī)范應(yīng)用——《中成藥治療膝骨關(guān)節(jié)炎臨床應(yīng)用指南》(2020年)解讀 解讀 其它

本文就本指南中中成藥應(yīng)用現(xiàn)狀、應(yīng)用推薦證據(jù)來源、具體推薦意見進行解讀,以期更好指導(dǎo)中成藥規(guī)范防治膝骨關(guān)節(jié)炎。?

2022 ACR適宜性標準:右下腹疼痛(更新版) 共識 其它

闌尾炎仍是導(dǎo)致右下腹疼痛(RLQ)的最常見的外科原因,其他原因還包括右結(jié)腸憩室炎、輸尿管結(jié)石和感染性小腸結(jié)腸炎。本文主要關(guān)注成人和孕婦右下腹疼痛(RLQ)的影像學(xué)檢查,包括發(fā)熱和白細胞增多患者。

2022 ACR適宜性標準:食管癌的分期和隨訪 標準 其它

本文提供了關(guān)于影像學(xué)在食管癌分期和隨訪中的作用的建議。對于初始臨床分期,局部區(qū)域范圍和結(jié)節(jié)疾病通常通過食管胃十二指腸鏡和食管超聲進行評估。

FDA 行業(yè)指南:在早期臨床試驗中研究多種版本的細胞或基因治療產(chǎn)品 指南 其它

。本指南最終確定了日期為 2021 年 9 月的同名指南草案。包括如何組織和構(gòu)建 IND、提交新信息和報告不良事件。

阿哌沙班藥物利用評價標準建立和應(yīng)用 文檔 其它

目的:建立阿哌沙班藥物利用評價(DUE)標準,為臨床合理使用阿哌沙班提供參考依據(jù)。方法:參考阿哌沙班藥品說明書,以及相關(guān)指南和文獻,采用德爾菲法,從用藥指征、用藥過程和用藥效果等方面建立DUE標準。

《中國超藥品說明書用藥管理指南(2021)》推薦意見及要點解讀 解讀 其它

我國第一個關(guān)于超藥品說明書用藥的管理指南,共確定9個問題,并形成了23條推薦意見。

中西醫(yī)結(jié)合臨床實踐指南制定原則和流程 指南 其它

中西醫(yī)結(jié)合是我國獨有的,也是我國醫(yī)療衛(wèi)生體系的一大特色和優(yōu)勢。中西醫(yī)結(jié)合的構(gòu)建給中國人民提供了具有“中國特色”的有力的醫(yī)療保健體系。

2 型糖尿病胰島素抵抗細胞和動物模型指南 指南 其它

該模型構(gòu)建指南有助于揭示T2D的發(fā)病機制,為IR相關(guān)疾病的藥物篩選和開發(fā)研究提供依據(jù)。

FDA 指南:Q5A(R2) 源自人或動物細胞系的生物技術(shù)產(chǎn)品的病毒安全性評估 指南 其它

該指南涉及生物技術(shù)產(chǎn)品病毒安全性的測試和評估,并概述了在這些產(chǎn)品的上市申請和注冊包中應(yīng)提交的數(shù)據(jù)。

FDA 指南:組合方案中的交叉標記腫瘤藥物 指南 其它

腫瘤學(xué)的藥物批準通常建立在治療效果的基礎(chǔ)上,通過將藥物添加到當(dāng)前方案中或通過將研究藥物產(chǎn)品組合在聯(lián)合方案中,從而創(chuàng)建具有更大療效的新方案。

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