Nature Aging:突破传统!DNA 甲基化构建的内在能力时钟,揭示内在能力衰退的免疫与分子机制

2025-07-17 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于上海

本研究从分子到临床全面揭示了内在能力衰退的表观遗传学基础,开创性地构建了基于DNA甲基化的IC表观遗传时钟。

随着全球人口老龄化加剧,健康寿命的维护成为公共卫生的核心目标。近期,发表在Nature Aging杂志的一项最新研究中,科学家们首次利用大规模老年与成人队列数据,成功开发了一种创新的基于血液DNA甲基化数据的内在能力(Intrinsic Capacity, IC)表观遗传时钟。该时钟灵敏捕捉个体身体和心理多方面能力的综合衰退情况。研究结果显示,IC表观遗传时钟不仅较其他经典表观遗传时钟更精准预测死亡与老年疾病,还揭示了IC下降背后的免疫细胞和炎症信号变化,且与健康行为紧密相关,具有广泛的临床应用前景。 2015年,世界卫生组织提出“内在能力(IC)”的概念,指个体在生命不同阶段所拥有的全部身体和精神能力总和,是衡量健康老龄化的重要指标。提升和维持IC被视为延长健康寿命、预防功能障碍及疾病的重要途径。虽然临床上已有多个工具评估IC,但受限于设备和专业人员需求,且其分子和免疫基础尚不明晰。针对这一挑战,研究团队试图开发一种基于DNA甲基化的快速、客观的IC评估工具,即IC表观遗传时钟,以期为功能老化的分子机制解析和精准医疗提供新思路。 研究结果 1、IC综合评分与年龄及性别的关系 研究选择

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=s43587-025-00883-5.pdf)] GetArticleByIdResponse(id=e60988e037a1, projectId=1, sourceId=null, title=Nature Aging:突破传统!DNA 甲基化构建的内在能力时钟,揭示内在能力衰退的免疫与分子机制, articleFrom=MedSci原创, journalId=26910, copyright=原创, creationTypeList=[1], summary=本研究从分子到临床全面揭示了内在能力衰退的表观遗传学基础,开创性地构建了基于DNA甲基化的IC表观遗传时钟。, cover=https://img.medsci.cn/Random/doctor-examining-medical-report-PJUYHWX.jpg, authorId=0, author=吾乃喵大人, originalUrl=, linkOutUrl=, content=随着全球人口老龄化加剧,健康寿命的维护成为公共卫生的核心目标。近期,发表在Nature Aging杂志的一项最新研究中,科学家们首次利用大规模老年与成人队列数据,成功开发了一种创新的基于血液DNA甲基化数据的内在能力(Intrinsic Capacity, IC)表观遗传时钟。该时钟灵敏捕捉个体身体和心理多方面能力的综合衰退情况。研究结果显示,IC表观遗传时钟不仅较其他经典表观遗传时钟更精准预测死亡与老年疾病,还揭示了IC下降背后的免疫细胞和炎症信号变化,且与健康行为紧密相关,具有广泛的临床应用前景。 2015年,世界卫生组织提出“内在能力(IC)”的概念,指个体在生命不同阶段所拥有的全部身体和精神能力总和,是衡量健康老龄化的重要指标。提升和维持IC被视为延长健康寿命、预防功能障碍及疾病的重要途径。虽然临床上已有多个工具评估IC,但受限于设备和专业人员需求,且其分子和免疫基础尚不明晰。针对这一挑战,研究团队试图开发一种基于DNA甲基化的快速、客观的IC评估工具,即IC表观遗传时钟,以期为功能老化的分子机制解析和精准医疗提供新思路。 研究结果 1、IC综合评分与年龄及性别的关系 研究选择, belongTo=, tagList=[TagDto(tagId=15478, tagName=DNA甲基化), TagDto(tagId=38751, tagName=表观遗传时钟)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=19, categoryName=老年医学, tenant=100), CategoryDto(categoryId=42, categoryName=转化医学, tenant=100), CategoryDto(categoryId=84, categoryName=研究进展, tenant=100), CategoryDto(categoryId=20656, categoryName=梅斯医学, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, opened=0, paymentType=1, paymentAmount=1, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=939, appHits=4, showAppHits=0, pcHits=39, showPcHits=935, likes=0, shares=0, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Thu Jul 17 09:34:00 CST 2025, publishedTimeString=2025-07-17, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=6556181, editor=转化医学新前沿, waterMark=0, formatted=0, deleted=0, version=3, createdBy=49478106296, createdName=吾乃喵大人, createdTime=Wed Jul 16 15:22:18 CST 2025, updatedBy=92910, updatedName=rayms, updatedTime=Thu Jul 17 09:34:35 CST 2025, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=s43587-025-00883-5.pdf)], guideDownload=1, surveyId=null, surveyIdStr=null, surveyName=null, pushMsXiaoZhi=true, qaList=[{id=851324, encryptionId=540c851324db, articleId=e60988e037a1, userName=administrator, question=IC时钟预测心血管疾病死亡风险的HR值是多少?, answer=研究显示IC年龄加速残差与心血管死亡显著相关(HR未直接给出但P<0.001),其预测效力优于PhenoAge等传统时钟(见图4b)。, clickNum=0, type=article, createdAt=1752717878475, updatedAt=1752717878475}, {id=851320, encryptionId=809a85132099, articleId=e60988e037a1, userName=administrator, question=IC时钟能否用于评估运动干预对老年人的效果?, answer=运动域与Notch信号通路相关,且IC时钟对功能变化敏感,理论上可通过监测CpG位点甲基化变化(如91个特征位点)量化干预效果,但需临床试验验证。, clickNum=0, type=article, createdAt=1752717878475, updatedAt=1752717878475}])
s43587-025-00883-5.pdf
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2273674, encodeId=57a322e3674c7, content=<a href='/topic/show?id=4b88612e5e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#DNA甲基化#</a> <a href='/topic/show?id=c244902561b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#表观遗传时钟#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=30, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=6127, encryptionId=4b88612e5e, topicName=DNA甲基化), TopicDto(id=90256, encryptionId=c244902561b, topicName=表观遗传时钟)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Thu Jul 17 09:34:35 CST 2025, time=2025-07-17, status=1, ipAttribution=上海)]
    2025-07-17 梅斯管理员 来自上海

相关资讯

Nat Commun:瑞典科学家绘制“乳腺癌之王”DNA甲基化图谱,揭示两种表观遗传亚型

瑞典团队绘制三阴性乳腺癌(TNBC)DNA 甲基化图谱,将其分为基底和非基底两种表观遗传亚型,并细分五个亚型,揭示其分子、临床差异,强调肿瘤微环境及 CpG 背景分析的重要性。

Nat Cancer:涵盖人类所有器官!基于跨平台DNA甲基化的AI模型可识别超170种肿瘤类型,包括脑肿瘤

在不同测序平台对5000多个肿瘤的验证显示,脑肿瘤和泛癌模型的精确度分别为99.1%和97.8%,表明该模型具有较高的稳健性和可扩展性。

Gut | DNA甲基化新标志预测胃癌风险:一项多中心前瞻性研究揭示高危人群筛查新策略

本研究创新性地在临床高危人群中验证了DNA甲基化标志物RIMS1作为预测胃癌风险的有效工具。

Nature Aging:为什么我们的DNA也会“变老”?

这项研究不仅拓展了我们对衰老生物学的理解,也提出了一个发人深省的问题:生命的老化过程是否在我们的DNA中早已写下“密码”?

上海交通大学王琼团队《自然·通讯》: TGFβ-SMAD信号通路与DNA甲基化协同调控小鼠胚胎植入的发育机制

该研究提出了一种胚胎干细胞在原始态-始发态-分化过程中的分步调控模型。

Schizophrenia: 精神分裂症或首次发作精神病的表观遗传年龄加速和GrimAge成分的Meta分析

精神分裂症患者和首次发作精神病患者的表观遗传年龄加速显著高于对照组,尤其在GrimAge、DunedinPACE及其相关蛋白质预测值(如腺苷髓素、胱抑素C)中显现显著差异。

【论著】| 甲基化驱动基因IFFO1在胰腺癌诊断和预后中的作用及对癌细胞生物学行为的影响

启动子高甲基化导致IFFO1在PAAD中低表达,IFFO1能够抑制PAAD细胞的侵袭和迁移能力。IFFO1甲基化有望成为PAAD诊断和预后的新型标志物。

Brain:DNA 甲基化紊乱 “牵出” 神经炎症,速激肽或成干预关键

放疗导致脑组织DNA甲基化广泛低甲基化(75% DMRs),神经元中TAC1/PENK神经肽表达上调2-3倍,驱动胶质细胞炎症反应。类器官模型证实DNMT3A/B和TET1表达紊乱与甲基化异常相关。

Nat Commun:跨越39种人类细胞类型的等位基因特异性DNA甲基化综合图谱

该团队开发了用于鉴定和表征等位基因特异性甲基化的算法,绘制了跨越39种人类细胞类型的等位基因特异性DNA甲基化综合图谱。

DNA甲基化分类辅助成人和儿童中枢神经系统肿瘤的精准诊断和亚型细化,部分修改初始诊断和WHO分级

本研究证实DNA甲基化分类为CNS肿瘤的诊断提供了重要的附加价值,尤其是在儿科病例中。