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寡核苷酸設(shè)計(jì)方法開(kāi)發(fā)人員指南 指南 其它

2024-02-16

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在本文中，我們將深入描述這些方法的設(shè)計(jì)、它們的優(yōu)點(diǎn)和局限性，以及它們使用和解釋數(shù)據(jù)的注意事項(xiàng)。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究計(jì)劃指南——PREPARE解讀 解讀 其它

2024-02-08

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旨在普及相關(guān)知識(shí)，提高研究者對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)階段的重視，同時(shí)為國(guó)內(nèi)研究者規(guī)劃動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供參考。

人—非人動(dòng)物嵌合體研究倫理指引 共識(shí) 其它

為促進(jìn)腦機(jī)接口、人—非人動(dòng)物嵌合體等領(lǐng)域的規(guī)范研究，國(guó)家科技倫理委員會(huì)人工智能倫理分委員會(huì)研究編制了《腦機(jī)接口研究倫理指引》，生命科學(xué)倫理分委員會(huì)研究編制了《人—非人動(dòng)物嵌合體

腦機(jī)接口研究倫理指引 共識(shí) 其它

腦機(jī)接口研究倫理指引

WHO 科學(xué)理事會(huì)報(bào)告：mRNA技術(shù)在傳染病和病毒誘導(dǎo)癌癥疫苗研究和開(kāi)發(fā)中的潛在益處和局限性 文檔 其它

本報(bào)告概述了理事會(huì)關(guān)于該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)和局限性的調(diào)查結(jié)果;它還提供建議，以集中研究工作并指導(dǎo)全球研究與開(kāi)發(fā)(R&D)工作。

設(shè)計(jì)可提高依從性和改善醫(yī)療質(zhì)量的數(shù)字孿生 文檔 其它

2023-10-17

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這項(xiàng)研究旨在建立數(shù)字孿生的設(shè)計(jì)概念，以了解如何通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)溝通提高用戶的健康依從性。與此同時(shí)，也研究了這類(lèi)系統(tǒng)如何消解潛在的健康焦慮。大規(guī)模的數(shù)字化和大量的可用數(shù)據(jù)使人們有更好的機(jī)會(huì)以數(shù)字孿生的形式準(zhǔn)確地

類(lèi)器官與器官芯片行業(yè)白皮書(shū) 2023 文檔 其它

2023-10-01

蛋殼研究院

類(lèi)器官與器官芯片行業(yè)白皮書(shū) 2023

生命科學(xué)透明報(bào)告中材料設(shè)計(jì)分析報(bào)告（Materials Design Analysis Reporting，MDAR）框架及checklist模板 共識(shí) 其它

2023-09-27

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MDAR (Materials Design Analysis Reporting) Framework for transparent reporting in the life sciences，

關(guān)于公開(kāi)征求《細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品臨床相關(guān)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知 政策 其它

為增進(jìn)申請(qǐng)人對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品臨床研發(fā)要素的理解，便于申請(qǐng)人準(zhǔn)備臨床相關(guān)溝通交流申請(qǐng)時(shí)的資料，提高溝通交流效率，我中心起草了《細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品臨床相關(guān)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則》。

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《中藥新藥臨床試驗(yàn)用藥品的制備研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2023年第41號(hào)） 政策 其它

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《中藥新藥臨床試驗(yàn)用藥品的制備研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。

《細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品臨床相關(guān)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》起草說(shuō)明 政策 其它

本文為《細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品臨床相關(guān)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》起草說(shuō)明。

2023 共識(shí)建議：通過(guò)基于RNA的二代測(cè)序優(yōu)化NTRK基因融合檢測(cè)與報(bào)道 共識(shí) 其它

基于RNA的二代測(cè)序(NGS)檢測(cè)基因融合是臨床遺傳實(shí)驗(yàn)室用于腫瘤生物標(biāo)志物檢測(cè)以指導(dǎo)靶向治療選擇的一種新興方法。本文主要提出了基于RNA的NGS基因融合檢測(cè)的分析前、分析和報(bào)告方面的共識(shí)建議。

國(guó)際腎臟學(xué)會(huì)首個(gè)臨床前動(dòng)物轉(zhuǎn)化腎臟研究的共識(shí)指南 指南 其它

動(dòng)物模型臨床前試驗(yàn)是早期藥物開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵步驟。因此，國(guó)際腎臟病學(xué)會(huì)舉行了一次共識(shí)會(huì)議，將全球腎臟界的專(zhuān)家聯(lián)系起來(lái)，以便為開(kāi)發(fā)治療腎臟疾病的新藥的轉(zhuǎn)化動(dòng)物研究的最佳管理提供指導(dǎo)，會(huì)議題為“TR

【中文】ICH指導(dǎo)原則：基因治療產(chǎn)品非臨床生物分布的考慮S12 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為基因治療（ GT）產(chǎn)品研發(fā)中開(kāi)展非臨床生物分布（ BD）研究提供協(xié)調(diào)一致的建議。本指導(dǎo)原則為非臨床 BD 研究的整體設(shè)計(jì)提供了建議。

【英文】ICH指導(dǎo)原則：基因治療產(chǎn)品非臨床生物分布的考慮S12 指導(dǎo)原則 其它

本指導(dǎo)原則的目的是為基因治療（ GT）產(chǎn)品研發(fā)中開(kāi)展非臨床生物分布（ BD）研究提供協(xié)調(diào)一致的建議。本指導(dǎo)原則為非臨床 BD 研究的整體設(shè)計(jì)提供了建議。

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