一文解鎖GLP-1藥物治療的全景藍(lán)圖

GLP-1是腸道L細(xì)胞釋放的激素，基于GLP-1的藥物用于治療2型糖尿病和肥胖。本文介紹已批準(zhǔn)的GLP-1療法、新型小分子激動(dòng)劑、多重激動(dòng)劑，以及新適應(yīng)癥，展望其在慢性病管理中的前景。

小藥說藥 - GLP-1，2型糖尿病 - 2025-04-30

腫瘤免疫微環(huán)境中的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

Treg 細(xì)胞對(duì)免疫穩(wěn)態(tài)重要，卻促腫瘤進(jìn)展。其分類、功能多樣，有多種機(jī)制抑制抗腫瘤免疫，且在腫瘤微環(huán)境浸潤(rùn)機(jī)制復(fù)雜，現(xiàn)已有多種靶向治療策略，有望改善免疫治療。

小藥說藥 - 腫瘤微環(huán)境，Treg細(xì)胞 - 2025-04-21

JACC：每天一次，“壞膽固醇”降低超50%！近85%患者降脂達(dá)標(biāo)

PURSUIT 研究顯示，新型口服小分子 PCSK9 抑制劑 AZD0780 治療 12 周，能使高膽固醇血癥患者 LDL - C 水平顯著降低，近 85% 患者達(dá)標(biāo)，且安全性可靠。

醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 高膽固醇血癥，AZD0780 - 2025-04-04

中科大王育才/李敏團(tuán)隊(duì)《Nature NBE》：通過mRNA技術(shù)在體內(nèi)編程耐受性抗原提呈細(xì)胞，治療自身免疫性疾?。?/a>

腫瘤免疫治療中的趨化因子：解碼微環(huán)境中的“導(dǎo)航信號(hào)”

趨化因子分四類，在腫瘤免疫中促免疫抑制細(xì)胞募集，參與腫瘤生長(zhǎng)、血管生成和轉(zhuǎn)移?，F(xiàn)已有靶向藥物獲批，多種在研，深入研究或?yàn)槟[瘤治療帶來希望。

小藥說藥 - 趨化因子，腫瘤免疫 - 2025-03-28

雙抗ADC藥物：抗癌治療的下一次革命？

抗體偶聯(lián)藥物（ADC）有挑戰(zhàn)，雙抗 ADC 結(jié)合雙抗與 ADC 優(yōu)勢(shì)，可精準(zhǔn)靶向、克服耐藥等。當(dāng)前 4 款國產(chǎn)藥領(lǐng)先，也面臨拓寬靶點(diǎn)等挑戰(zhàn)。

小藥說藥 - 腫瘤治療，抗體偶聯(lián)藥物 - 2025-03-10

STTT：突破實(shí)體瘤治療困境，曹雪濤院士團(tuán)隊(duì)發(fā)表論文揭示CAR-NK細(xì)胞療法新機(jī)制

該研究揭示，通過Neo-2/15優(yōu)化CAR-NK細(xì)胞的代謝功能，能夠顯著增強(qiáng)其在代謝不良的腫瘤微環(huán)境（TME）中的活性。

醫(yī)悅匯 - 實(shí)體瘤，CAR-NK細(xì)胞療法 - 2025-03-06

征服“難以成藥”的MYC：生物制藥行業(yè)的攻堅(jiān)之旅

MYC 基因家族驅(qū)動(dòng)超 70% 人類癌癥，開發(fā)其靶向藥曾困難重重?，F(xiàn)多維度創(chuàng)新策略涌現(xiàn)，直接、間接抑制手段多樣，部分成果已進(jìn)入臨床，有望突破 “不可成藥” 困境。

小藥說藥 - 靶向治療，MYC基因 - 2025-02-23

【論腫道麻】癌癥免疫治療中代謝適應(yīng)性與飲食的相互作用

本綜述重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)并總結(jié)了目前對(duì)免疫治療以及腫瘤細(xì)胞代謝變化的理解，討論了飲食和特定營(yíng)養(yǎng)素如何影響癌癥免疫治療。

古麻今醉網(wǎng) - 癌癥免疫治療，特定營(yíng)養(yǎng)素 - 2025-01-30

論著|皮膚水痘-帶狀皰疹病毒感染累及神經(jīng)系統(tǒng)33例臨床特征分析

本研究回顧2013年1月至2024年6月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京積水潭醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的VZV感染累及神經(jīng)系統(tǒng)患者的臨床資料，總結(jié)其臨床類型及特點(diǎn)，為臨床診治提供參考。

中國神經(jīng)精神疾病雜志 - 神經(jīng)系統(tǒng)，水痘-帶狀皰疹病毒 - 2025-01-28

合成致死癌癥治療策略的研發(fā)進(jìn)展

合成致死性是重要遺傳現(xiàn)象，為腫瘤治療提供新思路。PARP 抑制劑已獲臨床成功，現(xiàn)多種靶向 DDR、代謝、表觀遺傳途徑合成致死相互作用的藥物處于研發(fā)中，合成致死策略前景廣闊。

小藥說藥 - 腫瘤治療，合成致死性 - 2025-01-22

雙抗ADC：1+1>2

獨(dú)特的雙特異性靶向模式的出現(xiàn)為ADC領(lǐng)域帶來了新的創(chuàng)新，標(biāo)志著新一代ADC的誕生。盡管處于開發(fā)的早期階段，BsADC提供了一種具有相當(dāng)潛力的新方法。

小藥說藥 - 抗體偶聯(lián)藥物，ADC - 2025-01-03

徐衛(wèi)/梁金花等建立不明確亞型DLBCL患者的預(yù)后模型

為了確定可靠的預(yù)后生物標(biāo)志物，以指導(dǎo)不明確亞型DLBCL患者的個(gè)體化治療，南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(江蘇省人民醫(yī)院)徐衛(wèi)/梁金花教授團(tuán)隊(duì)開展研究。

聊聊血液 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，DLBCL - 2024-12-31

引領(lǐng)未來：雙抗ADC的前沿進(jìn)展

本文介紹雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（BsADCs），闡述其設(shè)計(jì)要點(diǎn)包括雙特異性抗體構(gòu)建、連接子、有效載荷等，列舉多種靶向不同抗原的 BsADC，分析其面臨挑戰(zhàn)及意義，提及相關(guān)參考文獻(xiàn)。

小藥說藥 - 抗體偶聯(lián)藥物，雙特異性抗體偶聯(lián)藥物 - 2024-12-03

Nature Biotechnology：從基因修復(fù)到基因不穩(wěn)定性：AZD7648在基因組編輯中的巨大潛力與風(fēng)險(xiǎn)

基因組編輯技術(shù)發(fā)展帶來新希望，但同源重組修復(fù)（HDR）低效制約精準(zhǔn)編輯，AZD7648 可提升 HDR 效率，卻也可能引發(fā)大規(guī)模基因組不穩(wěn)定性，介紹其作用、風(fēng)險(xiǎn)及相關(guān)應(yīng)對(duì)策略，強(qiáng)調(diào)臨床應(yīng)用需謹(jǐn)慎權(quán)衡。

生物探索 - 基因組編輯，同源重組修復(fù) - 2024-12-01