
相关指南
《2022年美国肝病学会实践指导:肝豆状核变性的诊断和治疗》意见要点
首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心 · 2022-12-20
《2022年英国肝病学会实践指南:肝豆状核变性的评估诊断和治疗管理》摘译
复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心 · 2022-06-14
中国肝豆状核变性诊治指南2021
中华医学会神经病学分会 · 2021-04-09
欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介
暂未更新 · 2018-07-20
拓展阅读
反复发热、气喘,竟查出“隐藏了几十年的病”!医生:从小就埋下了祸根!
37 岁李女士反复不适,经检查确诊肝豆状核变性,介绍该病由 ATP7B 基因突变致铜代谢障碍,阐述其临床表现、诊断流程及治疗原则。
“魔铜”觉醒?15岁少年手脚颤抖、性情大变,竟是铜中毒惹的祸!
15 岁的小杰患肝豆状核变性,这种罕见遗传病可在 5 - 35 岁多发,有肝型、脑型、肝 - 脑型等表现,诊断靠临床表现、实验室及影像学检查、基因检测,治疗包括药物、对症、手术等。
肝豆状核变性:中西医结合诊疗体系的创新及临床应用
安徽中医药大学王共强团队致力于 Wilson 病中西医结合诊疗研究,构建完整诊疗体系,在误诊防治、精准治疗、中医证型研究等多方面取得成果,提升患者诊疗效果,推动该领域发展。
一吃巧克力、坚果就会变成“铜娃娃”?有这么群孩子,不是因为挑食,而是要因为这种罕见病!
本文介绍肝豆状核变性(HLD,又称 Wilson 病),这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍病,因缺乏 ATP7B 酶致铜在体内沉积。
27岁的他情绪阴晴不定,每天都像过山车,没想到竟是罕见病作祟
27 岁李先生出现情绪和身体症状,被确诊为肝豆状核变性。文章介绍了该病(病因、临床表现多样、诊断流程和治疗原则),还提供了参考资料。
肝豆状核变性:跨期决策偏好对健康行为的影响|研究前沿
全球慢性病危害严重,我国慢性病患者健康行为达标率提升慢。王共强课题组研究跨期决策偏好,介绍其成果,阐述跨期决策概念和国外研究进展,为慢性病管理提供新思路。
肝豆状核变性诊断与治疗指南
中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组 · 2016-04-20
2012欧洲肝脏研究会肝豆状核变性(Wilson病)的诊治指南
欧洲肝脏研究学会(EASL,European Association for the Study of the Liver) · 2016-06-08
欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介
暂未更新 · 2018-07-20
中国肝豆状核变性诊治指南2021
中华医学会神经病学分会 · 2021-04-09
《2022年英国肝病学会实践指南:肝豆状核变性的评估诊断和治疗管理》摘译
复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心 · 2022-06-14
2022 BASL实践指南:Wilson's病(肝豆状核变性)的调查和管理
英国肝脏研究协会(BASL,British Association for Studies of the Liver) · 2022-06-07