2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读

2022-06-01 中国呼吸与危重监护杂志

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中文标题:

2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读

发布机构:

发布日期:

2022-06-01

简要介绍:

特发性肺纤维化(IPF)是一种主要发生在老年人群中,以呼吸困难和肺功能进行性恶化为特征的病因不明的慢性纤维化性间质性肺炎,放射学和组织学特征主要表现为普通型间质性肺炎(UIP),治疗方法不多,预后差。自2000 年美国胸科学会(ATS)与欧洲呼吸学会(ERS)联合发表首个IPF诊治共识以来,随着 IPF 随机临床试验和观察性研究的不断涌现,20112018ATS/ERS/日本呼吸学会(JRS/拉丁美洲协会(ALAT)陆续发布了关于 IPF 的临床实践指南。近期,ATS/ERS/JRS/ALAT 联合颁布了 2022 版成人IPF和进展性肺纤维化(PPF)临床实践指南,这版指南对 IPF 的放射学和组织病理学标准进行了更新,并对 IPF 的诊断和治疗方法等问题给出了基于循证的推荐建议,同时正式提出了除IPF 以外 PPF 的定义。本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2022版成人特发性肺纤维...性肺纤维化临床实践指南解读_王美华.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=99aed1c002e9273e, title=2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读, enTitle=, guiderFrom=中国呼吸与危重监护杂志, authorId=0, author=, summary=本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。, cover=, journalId=0, articlesId=null, associationId=0, associationName=, associationIntro=, copyright=0, guiderPublishedTime=Wed Jun 01 00:00:00 CST 2022, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p><span class="fontstyle0">特发性肺纤维化(</span><span class="fontstyle1">IPF</span><span class="fontstyle0">)是一种主要发生在老年人群中,以呼吸困难和肺功能进行性恶化为特征的病因不明的慢性纤维化性间质性肺炎,放射学和组织学特征主要表现为普通型间质性肺炎(</span><span class="fontstyle1">UIP</span><span class="fontstyle0">),治疗方法不多,预后差。自</span><span class="fontstyle1">2000 </span><span class="fontstyle0">年美国胸科学会(</span><span class="fontstyle1">ATS</span><span class="fontstyle0">)与欧洲呼吸学会(</span><span class="fontstyle1">ERS)</span><span class="fontstyle0">联合发表首个</span><span class="fontstyle1">IPF</span><span class="fontstyle0">诊治共识</span><span class="fontstyle0">以来,随着 </span><span class="fontstyle1">IPF </span><span class="fontstyle0">随机临床试验和观察性研究的不断涌现,</span><span class="fontstyle1">2011</span><span class="fontstyle0">年</span><span class="fontstyle0">和</span><span class="fontstyle1">2018</span><span class="fontstyle0">年</span><span class="fontstyle1">ATS/ERS/</span><span class="fontstyle0">日本呼吸学会(</span><span class="fontstyle1">JRS</span><span class="fontstyle0">)</span><span class="fontstyle1">/</span><span class="fontstyle0">拉丁美洲协会(</span><span class="fontstyle1">ALAT</span><span class="fontstyle0">)陆续发布了关于 </span><span class="fontstyle1">IPF </span><span class="fontstyle0">的临床实践指南。近期,</span><span class="fontstyle1">ATS/ERS/JRS/ALAT </span><span class="fontstyle0">联合颁布了 </span><span class="fontstyle1">2022 </span><span class="fontstyle0">版成人</span><span class="fontstyle1">IPF</span><span class="fontstyle0">和进展性肺纤维化(</span><span class="fontstyle1">PPF</span><span class="fontstyle0">)临床实践指南</span><span class="fontstyle0">,这版指南对 </span><span class="fontstyle1">IPF </span><span class="fontstyle0">的放射学和组织病理学标准进行了更新,并对 </span><span class="fontstyle1">IPF </span><span class="fontstyle0">的诊断和治疗方法等问题给出了基于循证的推荐建议,同时正式提出了除</span><span class="fontstyle1">IPF </span><span class="fontstyle0">以外 </span><span class="fontstyle1">PPF </span><span class="fontstyle0">的定义。本文重在对 </span><span class="fontstyle1">IPF </span><span class="fontstyle0">诊治的更新以及最新 </span><span class="fontstyle1">PPF </span><span class="fontstyle0">的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。</span> </p>, tagList=[TagDto(tagId=12097, tagName=特发性肺纤维化)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=12, categoryName=呼吸, tenant=100), CategoryDto(categoryId=24, categoryName=胸心外科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=12097, articleKeyword=特发性肺纤维化, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=12097, guiderKeyword=特发性肺纤维化, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=解读, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=4046, appHits=167, showAppHits=0, pcHits=1220, showPcHits=3874, likes=1, shares=16, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Thu Nov 17 15:48:00 CST 2022, publishedTimeString=2022-06-01, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=QIAN LIN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=6, createdBy=null, createdName=QIAN LIN, createdTime=Fri Nov 11 00:32:43 CST 2022, updatedBy=6459136, updatedName=玉在山, updatedTime=Sat Jan 06 07:06:10 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2022版成人特发性肺纤维...性肺纤维化临床实践指南解读_王美华.pdf)])
2022版成人特发性肺纤维...性肺纤维化临床实践指南解读_王美华.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

Lancet子刊:肺纤维化基因中的罕见致病变异与特发性肺纤维化患者的生存情况

本研究发现在IPF生存情况中,合格变异与常见风险变异之间存在非加性效应,这提示存在不同的疾病亚型,并提出了使用PRS来指导测序优先级的可能性。

ERJ | 解码复杂性:特发性肺纤维化合并症的机制见解

特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的进行性肺部疾病,通常表现为逐渐加重的呼吸困难和肺功能下降。尽管其病因尚不完全明确,但广泛认为IPF的发生与多种环境、遗传以及免疫因素密切相关。

四川大学华西医院李奕团队《ACS Nano》:细胞和细胞外基质拓扑结构调控肺成纤维细胞纤维化型和侵袭型命运

近期,四川大学华西医院李奕等人使用微图案阵列模拟体内ECM和细胞各向异性/各向同性拓扑结构,并发现了拓扑结构对肺成纤维细胞命运的影响。

J Inflamm Res:网络药理学和机器学习揭示红景天苷治疗特发性肺纤维化的机制

本研究评价红景天苷( SAL)治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效。

Adv Mater:中国药科大学姜虎林团队发现调控肺部纤维化机械微环境治疗特发性肺纤维化

该研究构建了环(RGDfC)肽修饰的沸石咪唑酸盐框架-8纳米颗粒(ZDFPR NPs),靶向和修复病理肺中异常的机械力水平。

2016 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识

中华医学会呼吸病学分会 · 2016-06-30

中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范

中华医学会病理学分会胸部疾病学组 · 2018-02-20

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

日本呼吸学会(JRS,the Japanese Respiratory Society) · 2018-07-03

2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议

国外呼吸科专家组(统称) · 2018-08-08

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

爱尔兰胸科协会(ITS,The Irish Thoracic Society) · 2018-08-01