2025 NICE 技术评估指南:塞普替尼用于治疗 12 岁及以上经靶向抗癌药物治疗后出现 RET 改变的晚期甲状腺癌 [TA1038]

2025-02-12 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网 发表于上海

关于塞普替尼(Retsevmo)用于治疗 12 岁及以上经靶向抗癌药物治疗后出现 RET 改变的晚期甲状腺癌的循证建议。

中文标题:

2025 NICE 技术评估指南:塞普替尼用于治疗 12 岁及以上经靶向抗癌药物治疗后出现 RET 改变的晚期甲状腺癌 [TA1038]

英文标题:

Selpercatinib for advanced thyroid cancer with RET alterations after treatment with a targeted cancer drug in people 12 years and over

发布日期:

2025-02-12

简要介绍:

本评估回顾了塞普替尼用于治疗伴有 RET 改变的晚期甲状腺癌的相关证据(英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)技术评估指南 742)。同时,还对作为管理准入协议一部分所收集的新数据进行了审查。这些新证据包括来自临床试验以及英格兰国家医疗服务体系(NHS)中接受治疗患者的数据。

本评估聚焦于经靶向抗癌药物(索拉非尼、乐伐替尼、卡博替尼或凡德他尼)治疗后,伴有 RET 突变的甲状腺髓样癌以及 RET 融合阳性的甲状腺癌(统称伴有 RET 改变的甲状腺癌)。

对于经靶向抗癌药物治疗后伴有 RET 改变的甲状腺癌,常规治疗是最佳支持治疗。

临床证据表明,与接受最佳支持治疗的患者相比,使用塞普替尼的患者癌症恶化前的生存期更长,总生存期也更长。但由于塞普替尼未与最佳支持治疗进行直接对比,这些结果存在不确定性。

不过,考虑到该疾病的严重程度及其对生活质量和寿命的影响,最有可能的成本效益估计在 NICE 认为 NHS 资源可接受的使用范围内。因此,推荐使用塞普替尼。

如需查看所有证据,请参阅委员会文件。

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