《Q13:原料药和制剂的连续制造》中文版
2023-05-10 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于四川省
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《<Q13:原料药和制剂的连续制造>实施建议》,同时组织翻译了Q13的中文版。现对该实施建议和中文版公开征求意见,为期1个月。
《Q13:原料药和制剂的连续制造》中文版
2023-05-10
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《<Q13:原料药和制剂的连续制造>实施建议》,同时组织翻译了Q13的中文版。现对该实施建议和中文版公开征求意见,为期1个月。
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