驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识

2024-02-20 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会 中国肺癌杂志 发表于上海

对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识,可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。

中文标题:

驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识

发布日期:

2024-02-20

简要介绍:

对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,既往化疗一直都是标准治疗选择,而免疫检查点抑制剂( ICIs)的加入为这部分患者提供了新的治疗选择。目前一线治疗可以选择化疗、抗血管生成药物或免疫治疗。尽管初始治疗能获得一定的有效率,但仍不可避免地会出现疾病进展或治疗失败,二线及以上治疗疗效差,患者预后不佳,临床上需要更多有效的二线治疗药物。中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会组织呼吸科、肿瘤科、病理科专家对驱动基因阴性人群临床研究证据进行了深入探讨,根据专家组讨论后广泛认可的临床诊疗经验,对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识,可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=85e8e1c003626636, title=驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识, enTitle=, guiderFrom=中国肺癌杂志, authorId=0, author=, summary=对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识,可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。, cover=https://img.medsci.cn/Random/lung-cancer-s8-lung-cancer-stages.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=2163, associationName=中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会, associationIntro=中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会, copyright=0, guiderPublishedTime=Tue Feb 20 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="guideDetailsCont flex-row-between-start" style="color: #333333;"> <div class="detailsContRight" style="color: #222222;">对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,既往化疗一直都是标准治疗选择,而免疫检查点抑制剂( ICIs)的加入为这部分患者提供了新的治疗选择。目前一线治疗可以选择化疗、抗血管生成药物或免疫治疗。尽管初始治疗能获得一定的有效率,但仍不可避免地会出现疾病进展或治疗失败,二线及以上治疗疗效差,患者预后不佳,临床上需要更多有效的二线治疗药物。中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会组织呼吸科、肿瘤科、病理科专家对驱动基因阴性人群临床研究证据进行了深入探讨,根据专家组讨论后广泛认可的临床诊疗经验,对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识,可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。</div> </div>, tagList=[TagDto(tagId=276, tagName=非小细胞肺癌)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=12, categoryName=呼吸, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100)], articleKeywordId=276, articleKeyword=非小细胞肺癌, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=276, guiderKeyword=非小细胞肺癌, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=共识, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=0, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=1814, appHits=38, showAppHits=0, pcHits=231, showPcHits=1776, likes=0, shares=1, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Sun Mar 10 10:52:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-02-20, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=6, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Fri Mar 08 14:58:44 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Tue Mar 26 10:12:53 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识.pdf)])
驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

BMC Med.:EGFR 19ins肺癌患者的分子特征及EGFR 酪氨酸激酶抑制剂对其的疗效

本研究对携带EGFR 19ins的肺癌患者进行综合分析,揭示了其基因组特征和临床反应,有助于更好地指导临床决策,并可能为这些携带罕见驱动突变的患者开发更精确的治疗方案提供便利。

JTO:解剖肺切除术与楔形切除术相比提高IA期(≤2cm)非小细胞肺癌的生存率

近年来,多项重要的临床试验,如日本临床肿瘤协作组(JCOG)0802研究和癌症与白血病B组(CALGB)140503研究,为早期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略带来了新的思考。这些试验结果提示,在

JCO:周彩存领衔发现Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌中展现突破性疗效与安全性(TRUST试验)

近期,《Journal of Clinical Oncology》杂志发表了一项引人瞩目的研究,题为“Taletrectinib in ROS1+ Non–Small Cell

NAT MED | 芦康沙妥珠单抗在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性:一项I/II期和II期试验

本研究旨在评估芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性,结果显示,芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。

Nat Med:张力&方文峰团队发现芦康沙妥珠单抗能使95%肺癌患者持续缓解6个月!

对于既往接受过治疗的晚期NSCLC患者而言,使用芦康沙妥珠单抗的患者客观缓解率(ORR)可达到34%~40%,中位无进展生存期(PFS)为6.2个月~9.3个月,DCR为81%~84%。

‌EGFR突变NSCLC患者TKI治疗失败,加用埃万妥单抗的疗效与具体突变类型相关

研究分析埃万妥单抗联合 EGFR - TKI 用于 EGFR 突变 NSCLC 患者进展后治疗,不同突变类型疗效有差异,L858R 突变患者应答较好,存在皮肤毒性等,需更大规模试验验证。

ASCO指南:IV期非小细胞肺癌的维持治疗(2009)

美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2009-12-20

2010CCO 晚期非小细胞肺癌一线全身化疗

加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2010-01-01

2010ESMO临床实践指南:早期和局部晚期(非转移性)非小细胞肺癌

欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01

2010ESMO临床实践指南:转移性非小细胞肺癌的诊断、治疗和随访

欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01