中国RET基因融合非小细胞肺癌诊治专家共识

转染期间重排（RET）基因是受体酪氨酸激酶和细胞表面分子之一，负责传递调节细胞生长和分化的信号。在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，RET 融合是一种罕见的驱动基因改变，与不良预后相关。幸运的是，两种选择性 RET 抑制剂（sRETi），即 pralsetinib 和 selpercatinib，由于其显着的疗效和安全性，已被批准用于治疗 RET 融合 NSCLC。这些抑制剂已显示出克服多激酶抑制剂 (MKI) 耐药性的能力。此外，正在进行的临床试验正在研究几种专门针对溶剂前沿突变的第二代 sRETis，这对第一代 sRETis 构成了挑战。对患者的有效筛查是RET靶向治疗临床应用的关键的第一步。目前，广泛使用四种方法来检测基因重排：二代测序（NGS）、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、荧光原位杂交（FISH）和免疫组织化学（IHC）。这些方法中的每一种都有其优点和局限性。为了简化RET融合NSCLC的临床工作流程，完善诊疗策略，我们的专家组达成了共识。我们的目标是最大限度地提高患者的临床利益，并推广 RET 融合筛查和治疗的标准化方法。新一代测序 (NGS)、逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)、荧光原位杂交 (FISH) 和免疫组织化学 (IHC)。这些方法中的每一种都有其优点和局限性。为了简化RET融合NSCLC的临床工作流程，完善诊疗策略，我们的专家组达成了共识。我们的目标是最大限度地提高患者的临床利益，并推广 RET 融合筛查和治疗的标准化方法。新一代测序 (NGS)、逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)、荧光原位杂交 (FISH) 和免疫组织化学 (IHC)。这些方法中的每一种都有其优点和局限性。为了简化RET融合NSCLC的临床工作流程，完善诊疗策略，我们的专家组达成了共识。我们的目标是最大限度地提高患者的临床利益，并推广 RET 融合筛查和治疗的标准化方法。