2020 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南更新要点解读
截至2020年3月,共4种免疫检查点抑制剂在中国获批肺癌适应证,同时多种国产免疫检查点抑制剂正在申请国家药品监督管理局(NMPA)的适应证。
截至2020年3月,共4种免疫检查点抑制剂在中国获批肺癌适应证,同时多种国产免疫检查点抑制剂正在申请国家药品监督管理局(NMPA)的适应证。
2020 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南更新要点解读
2020-08-15
截至2020年3月,共4种免疫检查点抑制剂在中国获批肺癌适应证,同时多种国产免疫检查点抑制剂正在申请国家药品监督管理局(NMPA)的适应证。为了更好地指导中国医生的临床实践,2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南(简称本指南)及时进行了更新,本文对本指南的更新要点进行解读。关于影像与分期诊断,美国国家肺筛查试验结果显示,
暂未更新 · 2022-08-23
广东省胸部疾病学会 · 2022-10-20
武汉大学人民医院胸外科 · 2022-01-01
山东第一医科大学 · 2022-06-01
本研究对携带EGFR 19ins的肺癌患者进行综合分析,揭示了其基因组特征和临床反应,有助于更好地指导临床决策,并可能为这些携带罕见驱动突变的患者开发更精确的治疗方案提供便利。
近年来,多项重要的临床试验,如日本临床肿瘤协作组(JCOG)0802研究和癌症与白血病B组(CALGB)140503研究,为早期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略带来了新的思考。这些试验结果提示,在
近期,《Journal of Clinical Oncology》杂志发表了一项引人瞩目的研究,题为“Taletrectinib in ROS1+ Non–Small Cell
本研究旨在评估芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性,结果显示,芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。
对于既往接受过治疗的晚期NSCLC患者而言,使用芦康沙妥珠单抗的患者客观缓解率(ORR)可达到34%~40%,中位无进展生存期(PFS)为6.2个月~9.3个月,DCR为81%~84%。
研究分析埃万妥单抗联合 EGFR - TKI 用于 EGFR 突变 NSCLC 患者进展后治疗,不同突变类型疗效有差异,L858R 突变患者应答较好,存在皮肤毒性等,需更大规模试验验证。
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2009-12-20
加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2010-01-01
中华医学会病理学分会 · 2010-01-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2011-04-11
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