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非小细胞肺癌三级淋巴结构评估及临床应用中国专家共识(2025版)
暂未更新 · 2025-02-28
《早期可切除非小细胞肺癌的新辅助治疗和辅助治疗:国际肺癌研究协会的共识建议》解读
暂未更新 · 2025-02-25
2024《STS专家共识:局部晚期非小细胞肺癌的多学科管理和可切除性》解读
暂未更新 · 2025-02-07
拓展阅读
2025 CSCO 指南会 | 段建春教授解读非小细胞肺癌治疗新趋势:精准划分与联合治疗的探索
在2025年CSCO指南会上,【医悦汇】特别邀请了中国医学科学院肿瘤医院段建春教授做客对话大咖,对指南的更新内容进行深入解读。
BMC Med.:EGFR 19ins肺癌患者的分子特征及EGFR 酪氨酸激酶抑制剂对其的疗效
本研究对携带EGFR 19ins的肺癌患者进行综合分析,揭示了其基因组特征和临床反应,有助于更好地指导临床决策,并可能为这些携带罕见驱动突变的患者开发更精确的治疗方案提供便利。
JTO:解剖肺切除术与楔形切除术相比提高IA期(≤2cm)非小细胞肺癌的生存率
近年来,多项重要的临床试验,如日本临床肿瘤协作组(JCOG)0802研究和癌症与白血病B组(CALGB)140503研究,为早期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略带来了新的思考。这些试验结果提示,在
JCO:周彩存领衔发现Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌中展现突破性疗效与安全性(TRUST试验)
近期,《Journal of Clinical Oncology》杂志发表了一项引人瞩目的研究,题为“Taletrectinib in ROS1+ Non–Small Cell
NAT MED | 芦康沙妥珠单抗在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性:一项I/II期和II期试验
本研究旨在评估芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性,结果显示,芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。
Nat Med:张力&方文峰团队发现芦康沙妥珠单抗能使95%肺癌患者持续缓解6个月!
对于既往接受过治疗的晚期NSCLC患者而言,使用芦康沙妥珠单抗的患者客观缓解率(ORR)可达到34%~40%,中位无进展生存期(PFS)为6.2个月~9.3个月,DCR为81%~84%。
ASCO指南:IV期非小细胞肺癌的维持治疗(2009)
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2009-12-20
2010CCO 晚期非小细胞肺癌一线全身化疗
加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2010-01-01
2011 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识
中华医学会病理学分会 · 2010-01-01
2010ESMO临床实践指南:早期和局部晚期(非转移性)非小细胞肺癌
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
2010ESMO临床实践指南:转移性非小细胞肺癌的诊断、治疗和随访
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
ASCO临时临床意见:考虑一线使用EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)的晚期非小细胞肺癌病人进行EGFR突变检测
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2011-04-11