2023 NICE 高度专业化的技术指南:用于治疗症状前脊髓性肌萎缩症的 Onasemnogene abeparvovec【HST24】

2023-04-19 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网 发表于安徽省

关于 onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) 治疗 12 个月及以下婴儿症状前脊髓性肌萎缩症的循证建议。

中文标题:

2023 NICE 高度专业化的技术指南:用于治疗症状前脊髓性肌萎缩症的 Onasemnogene abeparvovec【HST24】

英文标题:

Onasemnogene abeparvovec for treating presymptomatic spinal muscular atrophy

发布日期:

2023-04-19

简要介绍:

SMA是一种罕见的遗传性疾病。如果有兄弟姐妹被诊断出患有SMA,少数儿童在症状出现之前就被使用基因测试诊断出患有SMA。如果不进行治疗,无症状SMA将发展成几种类型的SMA之一,其严重程度和症状各不相同。对于无症状SMA,目前还没有常规的治疗方法可供NHS使用。如果无症状SMA发展成1型SMA,在某些情况下,onasemnogene abeparvovec是一种可用的治疗方案。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2023 NICE 高度专业化的技术指南:用于治疗症状前脊髓性肌萎缩症的 Onasemnogene abeparvovec【HST24】.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=181061c003096331, title=2023 NICE 高度专业化的技术指南:用于治疗症状前脊髓性肌萎缩症的 Onasemnogene abeparvovec【HST24】, enTitle=Onasemnogene abeparvovec for treating presymptomatic spinal muscular atrophy, guiderFrom=NICE官网, authorId=0, author=, summary=关于 onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) 治疗 12 个月及以下婴儿症状前脊髓性肌萎缩症的循证建议。, cover=https://img.medsci.cn/Random/doctor-is-working-at-the-hospital-PTE4SCK.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=85, associationName=英国国家卫生与临床优化研究所, associationIntro=英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)是NHS的组织,设在伦敦和曼彻斯特。NICE成立于1999年4月1日,目标是确保每个英格兰和威尔士人平等享有NHS医疗的机会。NICE制定指南,设定质量标准,管理国家数据库,为NHS、当地权威部门和其他组织提供指南。, copyright=0, guiderPublishedTime=Wed Apr 19 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p class="lead" style="color: #0e0e0e;">SMA是一种罕见的遗传性疾病。如果有兄弟姐妹被诊断出患有SMA,少数儿童在症状出现之前就被使用基因测试诊断出患有SMA。如果不进行治疗,无症状SMA将发展成几种类型的SMA之一,其严重程度和症状各不相同。对于无症状SMA,目前还没有常规的治疗方法可供NHS使用。如果无症状SMA发展成1型SMA,在某些情况下,onasemnogene abeparvovec是一种可用的治疗方案。</p>, tagList=[TagDto(tagId=20393, tagName=脊髓性肌萎缩症), TagDto(tagId=116398, tagName=onasemnogene abeparvovec), TagDto(tagId=474448, tagName=症状前脊髓性肌萎缩症)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=17, categoryName=神经科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=18, categoryName=儿科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=20393, articleKeyword=脊髓性肌萎缩症, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=20393, guiderKeyword=脊髓性肌萎缩症, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指南, guiderLanguage=1, guiderRegion=2, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=4087, appHits=14, showAppHits=0, pcHits=122, showPcHits=4071, likes=0, shares=3, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Fri Apr 21 12:39:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-04-19, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=4, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Wed Apr 19 10:44:49 CST 2023, updatedBy=2427819, updatedName=梁丽玲, updatedTime=Mon Jan 01 08:11:38 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=安徽省, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2023 NICE 高度专业化的技术指南:用于治疗症状前脊髓性肌萎缩症的 Onasemnogene abeparvovec【HST24】.pdf)])
2023 NICE 高度专业化的技术指南:用于治疗症状前脊髓性肌萎缩症的 Onasemnogene abeparvovec【HST24】.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

《Brain》:脊髓性肌萎缩症轻重不同形式背后的多种因素

不同严重程度和背景的SMA小鼠模型中受影响的因素和途径存在显著差异。

4岁男孩全身‘渐冻’,一年内丧失行走、吞咽能力!病因竟是妈妈遗传的一个基因!

四岁男孩患 SMAⅡ 型,SMA 是高致死致残的罕见病。介绍其临床表现、诊断依赖综合评估及基因检测,治疗分 SMN 依赖和非依赖策略,早期筛查干预是关键。

血清肌酐作为脊髓性肌萎缩症生物标志物的横断面与纵向评估

血清Crn作为一种新的生物标志物,在SMA疾病管理中显示出巨大潜力。

脊髓性肌萎缩症婴儿及幼儿的最大开口度:一项前瞻性对照研究

该研究为理解SMA儿童的球部功能障碍提供了新的见解,并为未来的干预措施提供了重要的参考依据。

中国家庭中脊髓性肌萎缩症的遗传奥秘

这项研究为中国人群中的SMA遗传特征提供了宝贵的见解,促进了遗传咨询、产前诊断和靶向治疗的发展,同时也为全球范围内理解和应对这一复杂的遗传疾病提供了参考。

柳叶刀子刊《eClinicalMedicine》:I型脊髓性肌萎缩症及疾病修正治疗的儿童全国性研究

本研究表明,DMTs显著提高了SMA I型婴儿的生存率和生活质量。

脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识

中国神经内科相关专家小组(统称) · 2019-05-21

2021 NICE 指南:利司扑兰治疗脊髓性肌萎缩症

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence) · 2021-12-16

脊髓性肌萎缩症呼吸管理专家共识(2022版)

中国医师协会儿科医师分会 · 2022-03-25

青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南

中国研究型医院学会罕见病分会 · 2023-01-30

脊髓性肌萎缩症临床实践指南

脊髓性肌萎缩症临床实践指南工作组 · 2023-02-25