應(yīng)用德?tīng)柗品?gòu)建《中國(guó)妊娠期藥物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估共識(shí)》,為開(kāi)展中國(guó)妊娠期藥物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供了方法學(xué)基礎(chǔ)。

本文就最新版的 CONSORT聲明，從題目和摘要、介紹、研究方法、隨機(jī)化方案、結(jié)果、討論和其他信息等 7 個(gè)部分 25 個(gè)條目進(jìn)行詳細(xì)解讀，為醫(yī)務(wù)人員今后開(kāi)展臨床研究設(shè)計(jì)和臨床研究結(jié)果報(bào)告撰寫(xiě)提供參考

模型引導(dǎo)的精準(zhǔn)用藥(MIPD)是通過(guò)數(shù)學(xué)建模與模擬技術(shù),將患者、藥物和疾病等相關(guān)信息進(jìn)行整合,為患者精準(zhǔn)用藥提供依據(jù)。

在由于未知的健康風(fēng)險(xiǎn)和倫理問(wèn)題而不允許對(duì)人類(lèi)進(jìn)行研究的情況下，動(dòng)物試驗(yàn)至關(guān)重要。當(dāng)前項(xiàng)目旨在使用已建立的基于共識(shí)的方法制定專(zhuān)門(mén)用于牙髓學(xué)動(dòng)物研究的報(bào)告指南。該指南已命名為：2021 年牙髓動(dòng)物研究的首

可重復(fù)的科學(xué)需要透明的報(bào)告。 ARRIVE 指南（動(dòng)物研究：體內(nèi)實(shí)驗(yàn)報(bào)告）最初于 2010 年制定，旨在改進(jìn)動(dòng)物研究報(bào)告。它們由信息清單組成，包含在描述體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的出版物中，以便其他人能夠充分審查工作，

從宏基因組測(cè)序推斷的微生物組成數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析指南

不完整和不充分的報(bào)告是一種可以避免的浪費(fèi)，會(huì)降低研究的有效性。 CONSORT（綜合報(bào)告試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)）聲明是一項(xiàng)循證報(bào)告指南，旨在提高研究透明度并減少浪費(fèi)。 2008 年，CONSORT 小組對(duì)原始聲明進(jìn)

2008 年，我們發(fā)布了第一套自噬研究標(biāo)準(zhǔn)化指南。此后，這個(gè)話(huà)題受到越來(lái)越多的關(guān)注，許多科學(xué)家進(jìn)入了該領(lǐng)域。我們的知識(shí)庫(kù)和相關(guān)新技術(shù)也在不斷擴(kuò)大。因此，定期制定更新的指南以監(jiān)測(cè)不同生物體的自噬是很重要

為規(guī)范實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理，保證實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量，支撐科技創(chuàng)新，保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利，在廣泛調(diào)研、充分征求意見(jiàn)的基礎(chǔ)上，科技部組織有關(guān)部門(mén)和專(zhuān)家對(duì)1988年發(fā)布的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》進(jìn)行了全面修訂，形成了《中華人民共

最近應(yīng)用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的規(guī)則間隔短回文重復(fù)序列；Cas9 核酸酶），編輯人類(lèi)基因組以治療或預(yù)防疾病以及我們科學(xué)理解的差距，除了一些人類(lèi)基因組編輯的擬議應(yīng)用，引發(fā)的倫理問(wèn)題凸顯

最近應(yīng)用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的規(guī)則間隔短回文重復(fù)序列；Cas9 核酸酶），編輯人類(lèi)基因組以治療或預(yù)防疾病以及我們科學(xué)理解的差距，除了一些人類(lèi)基因組編輯的擬議應(yīng)用引發(fā)了倫理問(wèn)題，突出

該指南采用了基于基線(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)，而非基于糖化血紅蛋白或血糖控制水平的決策模式。其提供的高度可視化的證據(jù)和推薦呈現(xiàn)工具，便于全科醫(yī)生快速查詢(xún)，并為醫(yī)患共同決策提供了可能。

隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)的工具RoB2（2019修訂版）在原有版本的基礎(chǔ)上進(jìn)行了更新和改進(jìn)。

本文基于醫(yī)工交叉領(lǐng)域的研究成果，在國(guó)內(nèi)外醫(yī)用機(jī)器人標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了進(jìn)一步擴(kuò)展，通過(guò)對(duì)醫(yī)用機(jī)器人產(chǎn)品全生命周期的軟硬件規(guī)范和要求進(jìn)行界定和驗(yàn)證，最終形成可供其他醫(yī)用機(jī)器人參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系，以促進(jìn)相關(guān)

本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》給出的規(guī)則起草。