考慮到黑色素瘤治療的發(fā)展，日本皮膚病協(xié)會(JDA)于2007年發(fā)布了首部皮膚黑色素瘤的治療指南，并于2015年進行修訂。本文為2019年版日本皮膚黑色素瘤指南概述，作為日本皮膚黑色素瘤指南的最新版本，本文共提出了8個相關的臨床問題以及指導建議，旨在幫助臨床醫(yī)生在管理皮膚黑色素瘤時選擇適當?shù)姆椒ā?

2019年10月，韓國神經(jīng)腫瘤學學會(KSNO)發(fā)布了成人WHO Ⅱ級腦膠質(zhì)瘤指南，建議成人WHO Ⅱ級腦膠質(zhì)瘤患者應根據(jù)腫瘤分子和組織學特點，通過最大程度的手術切除進行治療，如果可行可在術后進行放療和/或化療。

視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma，Rb)是小兒眼部最常見的惡性腫瘤，其發(fā)病率在所有年齡段眼部惡性腫瘤中排第三位，起源于原始視網(wǎng)膜干細胞或視錐細胞前體細胞。視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種嬰幼兒疾病，95％的病例發(fā)生在5 歲之前。 2/3 的視網(wǎng)膜母細胞瘤患者會出現(xiàn)單側疾病，中位年齡峰值為2～3 歲。主要包含為兩種不同臨床表型：（1）雙側或多灶遺傳型（約占所有病例的40%），其特征在于存在RB1 基

腦膠質(zhì)瘤治療需要神經(jīng)外科、神經(jīng)影像科、放射治療科、神經(jīng)腫瘤科、病理科和神經(jīng)康復科等多學科合作，遵循循證醫(yī)學原則，采取個體化綜合治療，優(yōu)化和規(guī)范治療方案，以期達到最大治療效益，盡可能延長患者的無進展生存期（PFS） 和總生存期（OS），提高生存質(zhì)量。為使患者獲得最優(yōu)化的綜合治療，醫(yī)師需要對患者進行密切隨訪觀察，定期影像學復查，兼顧考慮患者的日常生活、社會和家庭活動、營養(yǎng)支持、疼痛控制、康復治療和心理

2018年11月，美國胸外科醫(yī)師學會(STS)發(fā)布了關于肺轉移瘤切除術的專家共識文件，文章共針對肺轉移瘤切除的相關內(nèi)容提出18條共識聲明。

2018年6月，歐洲核醫(yī)學協(xié)會(EANM)發(fā)布了神經(jīng)母細胞瘤核醫(yī)學檢查指南，核醫(yī)學檢查在神經(jīng)母細胞瘤的診斷，分期，應答評估以及長期隨訪中起著重要作用，本文主要針對神經(jīng)母細胞瘤核醫(yī)學檢查檢查的相關內(nèi)容提出指導建議，內(nèi)容涉及核醫(yī)學檢查的適應證，SPECT檢查和PET檢查。

2018年5月，英國血液病學學會(BSH)發(fā)布了套細胞淋巴瘤的管理指南，指南主要目的是面向臨床醫(yī)生針對套細胞淋巴瘤患者的管理提出指導建議，該指南是對2012年指南的更新，新版指南涵蓋了套細胞淋巴瘤的新的治療觀點，涉及移植數(shù)據(jù)，病理學進展尤其是分子病理學和PET/CT在腫瘤分期和治療反應評估中的應用。

在國外，多學科綜合治療協(xié)作組(MDT)已成為腫瘤治療的標準。 2008年在中華醫(yī)學會神經(jīng)外科學分會的領導下，發(fā)表了多學科專家編寫的《中國中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性膠質(zhì)瘤診斷和治療共識》，隨在2011年進行了更新和擴容編寫成指南，并于2015年再次更新，新指南推薦MDT模式治療腦膠質(zhì)瘤。 基于MDT在腫瘤治療中的價值，為了進一步推動MDT在我國膠質(zhì)瘤診療中的運用，并規(guī)范膠質(zhì)瘤MDT模式，中國醫(yī)師協(xié)會神

2017年5月，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布了關于人乳頭瘤病毒疫苗的意見書，介紹了目前獲準使用的人乳頭瘤病毒疫苗的免疫原性、效果、交叉保護作用、保護作用持續(xù)時間、安全性、與其他疫苗同時接種、成本效益以及WHO對人乳頭瘤病毒疫苗的意見。

2016年7月，歐洲泌尿外科學會(EAU)發(fā)布了減瘤性腎切除術建議，在引入系統(tǒng)性療法之后，轉移性腎細胞癌患者減瘤性腎切除術已經(jīng)減少。本文主要介紹了減瘤性腎切除術在轉移性腎腫瘤患者治療中的作用。

2020年7月，荷蘭皇家物理治療學會(KNGF)發(fā)布了髖關節(jié)或膝關節(jié)骨性關節(jié)炎的物理治療指南。是對2010年版指南的修訂。指南基于評估結果，區(qū)分了4種治療模式：1.無監(jiān)督運動的教育和指導，2.教育和短

2型神經(jīng)纖維瘤病的神經(jīng)鞘瘤病是遺傳上不同的兩種腫瘤易感綜合征，具有重疊表型。本文結合遺傳性、眼科學、神經(jīng)病理學和神經(jīng)影像學的最新進展，更新了這兩種疾病的診斷標準。