臨床試驗(yàn)也能做公益？
有數(shù)據(jù)顯示，近年來(lái)隨著國(guó)家對(duì)生物醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)域的投入不斷加大，藥品生產(chǎn)企業(yè)及科研單位研發(fā)新藥的熱情日益高漲，我國(guó)每年所做的藥物臨床試驗(yàn)的數(shù)量以40%的驚人速度增加，我國(guó)正日益成為全球臨床試驗(yàn)服務(wù)中心。然而與企業(yè)和科研單位高漲的熱情相比，我國(guó)患者參與臨床試驗(yàn)的程度的不高，其中的原因：（1）由于患者對(duì)臨床試驗(yàn)不了解擔(dān)心患者招募的安全性，（2）患者想?yún)⑴c臨床試驗(yàn)，但缺乏途徑。仔細(xì)分析其中的原因就是臨床
乳腺癌腫瘤臨床試驗(yàn)||這個(gè)選擇，讓他活下來(lái)了
近期由 ?中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(huì)（csco）攜手美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）在上海聯(lián)合主辦“臨床腫瘤學(xué)新進(jìn)展學(xué)術(shù)研討會(huì)――(Best of ASCO? Event in China)”。大會(huì)圍繞著“Making a difference in Cancer Care with you”的主題緊密展開(kāi)。什么是“Making a difference”？在這里我講述一則事實(shí)。三
治療原發(fā)性高血壓最新動(dòng)態(tài)，你可能不知道的？
原發(fā)性高血壓的認(rèn)知高血壓是常見(jiàn)危害人類健康的心血管疾病，其中絕大多數(shù)患者為原發(fā)性高血壓。原發(fā)性高血壓是基于目前的醫(yī)學(xué)發(fā)展水平和檢查手段，不能發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致血壓升高的確切病因。2005年美國(guó)高血壓學(xué)會(huì)（ASH）提出，高血壓是一個(gè)由許多病因引起的處于不斷進(jìn)展?fàn)顟B(tài)的心血管綜合征，可導(dǎo)致心臟、血管功能與結(jié)構(gòu)的改變和腎臟損傷。腎動(dòng)脈與高血壓的關(guān)聯(lián)腎臟既是交感神經(jīng)興奮的對(duì)象又是興奮的促進(jìn)者，腎交感神經(jīng)的激活對(duì)高血壓
強(qiáng)直性脊柱炎新藥資訊||醫(yī)生關(guān)愛(ài)患者
強(qiáng)直性脊柱炎（AS）是以骶髂關(guān)節(jié)和脊柱附著點(diǎn)炎癥為主要癥狀的疾病。與HLA-B27呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)。強(qiáng)直性脊柱炎屬風(fēng)濕病范疇，病病因尚不明確，是以脊柱為主要病變部位的慢性病，目前尚無(wú)有效的治療方法。但在臨床研究中發(fā)現(xiàn)AS患者血清中也發(fā)現(xiàn)TNF-α顯著升高，骶髂關(guān)節(jié)炎癥部位則存在大量能表達(dá)TNF-α的T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，骶髂關(guān)節(jié)活檢組織也發(fā)現(xiàn)有TNF-α大量表達(dá)。TNF-α作為一種重要的促炎癥因子，介導(dǎo)了AS
患者招募：了解了，就有驚喜！
在日常生活中偶爾會(huì)看到《某某藥物招募患者》的廣告，對(duì)于大多數(shù)人而言，藥物臨床試驗(yàn)是個(gè)陌生而遙遠(yuǎn)的事情，而且多數(shù)人都會(huì)質(zhì)疑其安全性，更有甚者將參加臨床藥物試驗(yàn)與當(dāng)小白鼠畫(huà)上等號(hào)。那么藥物臨床試驗(yàn)到底是怎樣的？真的不安全嗎？臨床試驗(yàn) ≠?小白鼠臨床試驗(yàn)是指在新藥在臨床廣泛使用前，在國(guó)家相關(guān)政策和法規(guī)允許下進(jìn)行的幫助醫(yī)生找出藥物最有效的使用方法、適用癥狀和適用患者，是基礎(chǔ)研究成果轉(zhuǎn)化成為新的治
梅斯患者招募：傳遞醫(yī)生的關(guān)懷，造福更多患者
近期，常有消息說(shuō)中國(guó)的患者為了尋求新藥到境外接受治療，甚至遠(yuǎn)渡重洋到西方國(guó)家參加臨床試驗(yàn)，有的患者因此獲得了很好的療效。并且大部分赴美就醫(yī)腫瘤等疾病患者到美國(guó)后，只要有適合的臨床試驗(yàn)，美國(guó)醫(yī)生都會(huì)向其推薦。隨著社會(huì)的發(fā)展，中國(guó)的患者對(duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目接受的程度越來(lái)越高，但是由于對(duì)患者招募項(xiàng)目了解程度不夠和項(xiàng)目本身存在情況的不熟悉，造成患者沒(méi)有加入臨床患者項(xiàng)目。因此需要我們醫(yī)生向其推薦。其次向患者推薦臨
正在招募患者：晚期癌癥、乳腺癌、強(qiáng)直性脊柱炎、頑固性高血壓大匯集
分享一次意味著讓這些痛苦的患者有一次新藥治療的機(jī)會(huì)！臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段，參加新藥研究，可以使患者最早受益于這些新藥的治療，可能獲得好的治療，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是首選治療?！久匪贯t(yī)學(xué)-患者招募】已建立臨床試驗(yàn)推薦中心，目前已有多種相關(guān)藥物臨床試驗(yàn)，覆蓋心血管、腫瘤、內(nèi)分泌、骨科等領(lǐng)域。愿意與廣大臨床醫(yī)生、以及藥企和CR
未來(lái)10年萬(wàn)人參與 谷歌今日宣布繪制人類健康地圖
正如谷歌所言，“我們已經(jīng)繪制了全世界的地圖，現(xiàn)在讓我們來(lái)繪制人類的健康地圖”。
23andMe免費(fèi)為備孕者做基因檢測(cè)，這盤(pán)棋你懂嗎？
美國(guó)時(shí)間2月22日，23andMe與Celmatix共同宣布，他們正在聯(lián)手推出一個(gè)新的生育研究項(xiàng)目。這個(gè)項(xiàng)目旨在收集試圖懷孕或剛受孕女性的遺傳數(shù)據(jù)，并追蹤她們的健康狀況、生活環(huán)境以及生活方式，以確定每個(gè)因素與生育結(jié)果指標(biāo)的關(guān)聯(lián)性。目前該項(xiàng)目?jī)H對(duì)美國(guó)開(kāi)放，共招募4500名18至45歲的女性。參與者僅需提供唾液DNA樣本，每2個(gè)月回答一次線上問(wèn)卷調(diào)查，共持續(xù)18個(gè)月，并且要同意將自己的數(shù)據(jù)分享給研究人
【招募患者】首都醫(yī)科大學(xué)附屬友誼醫(yī)院CD19 CAR-T細(xì)胞免疫治療免費(fèi)患者招募
首都醫(yī)科大學(xué)附屬友誼醫(yī)院正在開(kāi)展一項(xiàng)名為“CD19 CAR T細(xì)胞在復(fù)發(fā)/難治CD19陽(yáng)性B細(xì)胞惡性腫瘤的安全和有效性臨床研究”。本項(xiàng)研究已經(jīng)獲得友誼醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)員會(huì)的批準(zhǔn)，現(xiàn)在公開(kāi)招募受試者。
抗癌“登月計(jì)劃”升級(jí)，拜登宣布將幫助更多腫瘤患者參與臨床試驗(yàn)
美國(guó)副總統(tǒng)拜登提出的抗癌“登月計(jì)劃”前段時(shí)間引起熱議，標(biāo)志著美國(guó)的腫瘤研究將獲得更多的資金和政策上的支持。隨著美國(guó)大選在即，副總統(tǒng)任期也所剩無(wú)幾，近日拜登提出要幫助更多的患者加入到臨床試驗(yàn)中，并增強(qiáng)他們的治療效果。 具體而言，拜登宣布了一系列舉措，旨在幫助患者更好地了解臨床試驗(yàn)的相關(guān)信息，這些信息可能對(duì)于患者而言過(guò)于專業(yè)、難以理解，現(xiàn)在拜登提出的措施將有助于患者理解并加入臨床試驗(yàn)。此外，還要
終于等到你：進(jìn)口PD-1單抗開(kāi)始在國(guó)內(nèi)十五家醫(yī)院做臨床試驗(yàn)（附名單）
PD-1單抗，在過(guò)去一年是讓多少腫瘤研究人員熱血沸騰，讓多少患者望穿秋水的“腫瘤抗生素”，終于在國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院開(kāi)始臨床試驗(yàn)。動(dòng)動(dòng)手指轉(zhuǎn)一下，也許便有一個(gè)生命在你不經(jīng)意間得到救助。 下面是Nivolumab（抗PD-1抗體）對(duì)比多西他賽治療非小細(xì)胞肺癌III期臨床試驗(yàn)參研醫(yī)院名單，期待更多的適應(yīng)癥盡快開(kāi)展，也期待國(guó)產(chǎn)PD1單抗早日進(jìn)入臨床。目前恒瑞醫(yī)藥PD-1單抗臨床試驗(yàn)正式在中山大學(xué)腫
已批準(zhǔn)人類遺傳資源行政許可項(xiàng)目匯總（第一批和第二批）
3月31日，科技部公布了2016年第二批已批準(zhǔn)的人類遺傳資源行政許可項(xiàng)目信息匯總，第一批已于2月16日公布，以下為兩批項(xiàng)目匯總。 已批準(zhǔn)的人類遺傳資源行政許可項(xiàng)目信息匯總（2016年第一批） 已批準(zhǔn)的人類遺傳資源行政許可項(xiàng)目信息匯總（2016年第二批）
