Bmc Infect Dis:同种异体造血干细胞受者的全身抗真菌策略:横断面观察性 AFHEM 研究分析
2022-04-24 网络 网络
与早期研究不同,AFHEM 研究表明,预防似乎是法国 alloHSCT 接受者使用的主要抗真菌策略。
侵袭性真菌病 (IFD) 仍然是异基因造血干细胞移植 (alloHSCT) 的主要并发症,并且与接受 alloHSCT 的患者的高死亡率相关。因为IFD 大多危及生命,早期诊断和开始适当的抗真菌治疗对于改善临床结果至关重要,抗真菌预防越来越多地用于治疗接受 alloHSCT 的患者的 IFD。
此次报道的文献对一项横断面观察性 AFHEM 研究进行了分析,以描述在法国血液病房住院的 alloHSCT 受者在现实临床实践中使用抗真菌药物的情况。该共招募了 147 名 alloHSCT 受者;大多数是成年人(n = 135;92%)并且在入组前 6 个月内接受了 alloHSCT(n = 123;84%)。
总体而言,119 名 (81%) 患者接受了全身抗真菌治疗;其中,95 (80%) 名患者接受了抗真菌预防治疗。
表1:根据植入前数据,系统抗真菌策略的使用频率(N = 95)
无论移植时间、中性粒细胞减少和移植物抗宿主病状态如何,接受全身抗真菌治疗的患者比例相似。在接受全身抗真菌治疗的患者中,83 人(70%)接受了唑类药物,22 人(18%)接受了棘白菌素治疗,16 人(13%)接受了多烯药物治疗。最常用的预防药物是氟康唑(给予 44 [46%] 名接受预防的患者)、泊沙康唑(n = 16;17%)、两性霉素 B 制剂(n = 11;12%)和卡泊芬净(n = 11; 12%)。
关于经验性治疗,9 名 (69%) 患者接受了卡泊芬净,2 名 (15%) 患者接受了两性霉素 B 脂质体治疗,其余 2 名 (15%) 患者接受了唑类药物(口服氟康唑或静脉注射伏立康唑)。当使用治愈性或先发性治疗时,伏立康唑是最常见的抗真菌药物(n = 8;73%);这些患者中的大多数(n = 6)接受了口服伏立康唑。
表2:5天观察期内不同全身抗真菌策略治疗的住院患者特征
在接受抗真菌预防的 95 名患者中,56 名(59%)为复发或难治性疾病,38 名(40%)为中性粒细胞减少。27 名 (28%) 患者出现 GVHD;其中,14 人(52%)患有急性 III-IV 级 GVHD,10 人(37%)患有急性 I-II 级 GVHD,7 人(26%)患有慢性 GVHD。十九名(20%)患者有 IFD 病史。
在接受经验性治疗的 13 名患者中,8 名 (62%) 有复发或难治性疾病,2 名 (15%) 有 IFD 病史。9 名 (69%) 患者出现中性粒细胞减少,所有患者均出现中性粒细胞减少至少 10 天。
11 名患者按照先发制人或治愈性策略进行治疗;大多数(n = 10;91%)处于复发或难治性疾病中,四人(36%)已经经历过 IFD 发作。4 名 (36%) 患者出现中性粒细胞减少,6 名 (55%) 患有 GVHD,其中 5 名 (83%) 为急性 I-II 级 GVHD。
这项研究有几个局限性。虽然这是一项前瞻性研究,但其横断面设计并未考虑根据不断变化的临床条件制定抗真菌策略。由于其观察性质,抗真菌策略(即预防、经验策略和先发制人或治疗策略)是根据医生的判断记录的,可能与现有指南中公布的当前定义不符。AFHEM 研究是在几年前的 2013 年进行的,然而,从那时起临床实践几乎没有变化;例如,最新的欧洲初级抗真菌预防指南仍然承认唑类,特别是氟康唑,作为用于 alloHSCT 患者的初级抗真菌预防 ,这与该报告的调查结果一致。最后,此结果仅限于从同意参加该研究的法国中心招募的患者,因此它们可能不能代表法国抗真菌治疗的总体使用情况。
总的来说,这项工作提供了在法国血液病房住院的 alloHSCT 受者中使用的抗真菌策略的证据。与早期研究不同,AFHEM 研究表明,预防似乎是法国 alloHSCT 接受者使用的主要抗真菌策略。
原始出处:
Michallet M, El Cheikh J, Herbrecht R, Yakoub-Agha I, Caillot D, Gangneux JP. Systemic antifungal strategies in allogeneic hematopoietic stem cell recipients hospitalized in french hematology units: a post-hoc analysis of the cross-sectional observational AFHEM study. BMC Infect Dis. 2022 Apr 9;22(1):352. doi: 10.1186/s12879-022-07216-6. PMID: 35397492; PMCID: PMC8994341.
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