Mol Med Rep：P物质通过自噬激活增强BMSC成骨分化
2019-05-24 不详 网络
骨髓间充质干细胞（BMSCs）是骨组织工程中最常用于治疗严重骨缺损的祖细胞。调节BMSC分化的策略受到广泛关注，其中氧化还原稳态由于干细胞分化期间能量代谢的变化而起重要作用。在本研究中，研究人员发现自噬活性与BMSC成骨分化一起被诱导，并随后调节活性氧（ROS）的产生和成骨水平。此外，还观察到神经肽物质P（SP）施用可以通过AMPK和mTOR通路增强大鼠BMSC中的自噬活性，以及减少ROS产生和促
骨髓间充质干细胞（BMSCs）是骨组织工程中最常用于治疗严重骨缺损的祖细胞。调节BMSC分化的策略受到广泛关注，其中氧化还原稳态由于干细胞分化期间能量代谢的变化而起重要作用。
在本研究中，研究人员发现自噬活性与BMSC成骨分化一起被诱导，并随后调节活性氧（ROS）的产生和成骨水平。此外，还观察到神经肽物质P（SP）施用可以通过AMPK和mTOR通路增强大鼠BMSC中的自噬活性，以及减少ROS产生和促进成骨分化。 3-MA对自噬活性的抑制逆转了SP对ROS和成骨水平的影响。
结果表明，自噬活性参与了BMSCs分化的调控，SP可通过激活自噬促进成骨分化，为其在骨组织工程中的应用提供了更为精确的生物学机制。
原始出处：
Geng W, Shi H, et al., Substance P enhances BMSC osteogenic differentiation via autophagic activation. Mol Med Rep. 2019 May 21. doi: 10.3892/mmr.2019.10257.
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