BMC Urol：他达拉非抑制非细菌性前列腺炎的炎症反应
2020-03-05 不详 网络
慢性炎症被认为是良性前列腺增生（BPH）和下尿路症状（LUTS）发展的主要病因。他达拉非是一种磷酸二酯酶5型抑制剂（PDE5-I），用于治疗BPH-LUTS，已知它可作用于多个泌尿器官。在这项针对前列腺的研究中，我们检查了他达拉非对大鼠非细菌性前列腺炎（NBP）模型中病理变化和炎性因子的影响。将40只10个月大的雄性Wistar大鼠分为非细菌性前列腺炎（NBP），接受他达拉非治疗的NBP（NBP-
慢性炎症被认为是良性前列腺增生（BPH）和下尿路症状（LUTS）发展的主要病因。他达拉非是一种磷酸二酯酶5型抑制剂（PDE5-I），用于治疗BPH-LUTS，已知它可作用于多个泌尿器官。在这项针对前列腺的研究中，我们检查了他达拉非对大鼠非细菌性前列腺炎（NBP）模型中病理变化和炎性因子的影响。
将40只10个月大的雄性Wistar大鼠分为非细菌性前列腺炎（NBP），接受他达拉非治疗的NBP（NBP-他达拉非），对照组和接受他达拉非（对照组-他达拉非）治疗的对照组（每组n = 10）。将NBP和NBP-他达拉非组去势，然后每天皮下注射17β-雌二醇30天。对照组他达拉非和NBP-他达拉非组每天口服他达拉非30天。然后处死所有大鼠，并在前列腺组织中评估病理变化和炎性因子。
结果显示，在NBP组中，腹侧前列腺中的基质与上皮（S / E）的比例明显高于对照组（P <0.001）。在NBP-他达拉非组中，S / E比明显低于NBP组（P <0.001）。 NBP-他达拉非组的巨噬细胞水平和T细胞浸润程度明显低于NBP组（分别为P << 0.005； P << 0.001）。与NBP组相比，NBP-他达拉非组的炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子-α，白细胞介素8和白细胞介素1β）的组织浓度显著下调（分别P <0.01; P <0.05; P <0.005）。
总之，他达拉非在大鼠NBP模型中抑制基质优势并显示抗炎作用，并与炎症细胞因子的下调有关。
原始出处：
Mikio Sugimoto, Xia Zhang, et al., A phosphodiesterase 5 inhibitor, tadalafil, suppresses stromal predominance and inflammation in a rat model of nonbacterial prostatitis. BMC Urol. 2019; 19: 99. doi: 10.1186/s12894-019-0525-x
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