减肥神药翻车了?JACC:司美格鲁肽会导致心脏缩小、质量变轻,心脏结构发生改变!肌肉损失近40%!

2024-11-28 木白 MedSci原创 发表于上海

这次是“减肥神药”司美格鲁肽对“硬核肌肉”心脏的影响。

近年来,GLP-1受体激动剂(比如大家熟悉的司美格鲁肽)成为了医学界的“晋网红”,迅速吸引了无数目光。这款药物不仅能帮助控制食欲,还能促进胰岛素分泌,提升代谢,就像为身体按下了“加速”按钮。无论是在减重领域表现出色,还是在心血管疾病的预防上发挥作用,司美格鲁肽都展现了它的“全能”本领,堪称现代医学的“超级英雄”。   

但“英雄”也有“缺点”——它可能会影响其他关键器官,甚至有可能让人失去一些“肌肉实力”。有研究发现,司美格鲁肽可能导致骨骼肌质量的减少,简而言之,就是可能让肌肉不再那么“结实”,进而影响运动能力和生活质量

图片DOI:10.1016/S2213-8587(24)00272-9

那问题来了,司美格鲁肽对心脏这个“硬核肌肉”会有什么影响呢?会不会让心脏也变得“瘦弱”呢?近日,JACC: Basic to Translational Science发布的最新研究提示,司美格鲁肽能够让心脏变得更“轻盈”,减少心脏质量和心肌细胞的大小,但又不影响心脏的“工作效率”。更有趣的是,这种“减负”效果不仅在肥胖小鼠身上明显,在瘦小鼠身上同样奏效,这说明它的“魔力”并不只是帮忙减重,而是直接对心脏下了“修身指令”。可以说,司美格鲁肽对心脏的影响就像是一位过于热心的健身教练,总是想着帮它“瘦身”,无论心脏愿不愿意。 

图片DOI:10.1016/j.jacbts.2024.07.006
 

研究团队挑选了两类“小鼠演员”来出演这场实验大片:

● “胖鼠代表”:这些小鼠被投喂了高脂高糖饮食,10周内体重迅速飙升18.6 g,妥妥地成了“鼠界胖墩”。这群小鼠成功再现了现实生活中肥胖或超重人群的代谢特征,是司美格鲁肽施展“减脂魔法”的最佳目标。

 “正常鼠对照”:为了弄清楚司美格鲁肽的效果是不是只靠减重达成的,研究团队还安排了一批体重正常的小鼠“参演”。它们的任务是告诉我们,司美格鲁肽到底是在“降重”还是直接为心脏“减负”。

在经过10周的“狂欢大餐”后,肥胖小鼠们被切换到了普通饮食模式,模拟人类减肥时的饮食控制。接着,这些小鼠被随机分成了两组:

● 司美格鲁肽组:每天接受120μg/kg的司美格鲁肽治疗,连续21天。

● 对照组:啥都不干,做安静的对照。

图片ⅰ:肥胖小鼠通过高脂高糖饮食喂养10周后,改为普通饮食。小鼠分为两组:一组接受司美格鲁肽治疗,另一组作为对照组。治疗持续21天。
 
司美格鲁肽的“心脏瘦身术”
 
在肥胖小鼠中,司美格鲁肽一如既往地展现了它的减肥“魔力”:体重平均减少约30%,脂肪质量更是下降了65%。这和它在人类中的表现如出一辙,不愧是减重界的“头牌选手”。
图片司美格鲁肽组肥胖小鼠体重平均减少约30%,脂肪减少65%。 
  
但研究团队并不满足于看到小鼠变瘦,他们的好奇心让目光转向了小鼠的心脏,想看看它对这个“硬核肌肉”会有什么作用。令人惊讶的是,司美格鲁肽连心脏也没“放过”。论是左心室质量、整体心脏重量,还是单个心肌细胞的大小,都显著减少。这表明,司美鲁肽对心脏有一种独立的“瘦身”作用。
图片ⅵ:司美格鲁肽组小鼠左心室质量显著下降;ⅶ:司美格鲁肽组小鼠心脏总重量显著低于对照组。
   
图片ⅷ:通过组织学染色观察左心室心肌切片,发现司美格鲁肽组小鼠心肌细胞面积显著缩小。

   图片ⅸ:司美格鲁肽组小鼠心肌细胞面积显著小于对照组。

虽然心脏质量减轻了,但司美格鲁肽并没有损害小鼠的心脏功能。射血分数和舒张功能指标显示,心脏的“泵血能力”依然在线,说明这种“瘦心脏”似乎是一种健康的适应性反应,而非病理性萎缩。可以理解为司美格鲁肽在“修剪多余”的同时,依然确保核心功能稳如磐石。

图片ⅳ:两组肥胖小鼠的射血分数,用于评估心脏收缩功能。结果表明,司美格鲁肽治疗组与对照组之间没有显著差异。

图片ⅴ:两组肥胖小鼠的早期舒张期速度比值(E/E'),结果显示,司美格鲁肽治疗组与对照组之间没有显著差异。

更有趣的是,当研究人员用司美格鲁肽治疗瘦小鼠时发现,尽管瘦小鼠体重几乎没有变化(仅在3周内出现8.2%的肌肉损失),整体心脏重量、左心室质量和心肌细胞的面积同样显著减少。这一结果表明,司美格鲁肽的“心脏瘦身术”并不仅仅依赖于体重减轻。无论小鼠是胖是瘦,司美格鲁肽对心脏的作用都是“有的放矢”。   

图片ⅰ:瘦小鼠在接受司美格鲁肽和安慰剂治疗后,其体重没有显著变化;ⅱ:司美格鲁肽组瘦小鼠的肌肉质量较对照组有所减少。          

图片ⅳ:司美鲁肽组瘦小鼠的左心室质量较对照组显著减少;ⅴ:司美格鲁肽组瘦小鼠的心脏总重量较对照组显著降低。
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ⅵ:司美格鲁肽组小鼠的心肌细胞面积显著减少。
 
为了确保这种“瘦心脏”不是病理性损伤的结果,研究还检测了纤维化和萎缩相关基因的表达,发现这些基因的水平没有任何显著变化。这意味着,司美格鲁肽的作用可能更像是为心脏“脱脂塑形”,而非导致病理性萎缩或损伤。        
此外,在体外实验中,研究人员通过人源心肌细胞的培养发现,司美格鲁肽同样显著缩小了心肌细胞的面积,这进一步佐证它对心脏的作用是直接的,而非单纯通过减重或其他代谢途径间接实现
心脏的救星还是“定时炸弹”

在这项研究的小鼠实验中,研究者发现司美格鲁肽可以使心肌细胞变小,甚至减小心脏质量,这一点在瘦小鼠和肥胖小鼠中都有出现。表面上看,这似乎是药物带来了某种“正向变化”,因为心脏质量减小可能意味着减少了心脏负担,但这里并不简单。

研究人员特别强调,虽然心肌细胞的体积有所减小,但并没有观察到通常与心脏萎缩相关的标志物变化(比如Murf1和Atrogin-1)。这就让人疑惑了:到底是减重带来的好处,还是药物让心脏变得“不健康”?研究人员还无法确认这是否真的是心脏萎缩,或者这种变化可能通过尚未发现的机制发生。

之前的研究发现,GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)在长期心脏肥大(例如,由高血压或肥胖引起的心脏肥大)背景下,确实能够减少心脏的过度增大,从而带来保护作用。但是,这项新研究却说了个“大反转”:在没有心脏压力的情况下,司美格鲁肽反而可能会导致心脏质量的减少这听起来可不像是“救星”,倒像是给心脏“意外减肥”。这对心脏健康的长期影响尚不明了,甚至有可能对心脏造成潜在的不利后果。   

综上,减肥药也得“量体裁衣”。这项研究提出了一个非常重要的临床问题:如果小鼠实验结果能“转化”到人类,司美格鲁肽对心脏的影响可不仅仅是“变瘦”那么简单!特别是对于已经有心脏病或者心脏肥大的患者来说,长期使用这款药物可能会引发潜在的风险,甚至影响心脏结构。未来的研究需更加关注司美格鲁肽对心脏的长期影响。毕竟,减肥的同时,也要确保我们的重要“动力源”——心脏不受损伤。

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