Mol Med Rep：NEMO结合域肽改善金黄色葡萄球菌诱导的炎性骨破坏
2019-03-04 不详 网络
骨髓炎的特征在于进行性炎性骨破坏和再吸收，是难以治疗的感染。金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）是该病的主要原因之一。该病原微生物具有几个特征，有助于其参与骨髓炎的发生和发展。据报道，IκB激酶复合物的细胞渗透性肽抑制剂核因子（NF）-κB必需调节剂结合结构域（NBD）肽可阻断破骨细胞生成，并且可被认为是预防炎性骨吸收的潜在策略。然而，仍然需要确定NBD肽是否可以调节金黄色葡萄球菌诱导的骨髓炎中的炎症
骨髓炎的特征在于进行性炎性骨破坏和再吸收，是难以治疗的感染。金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）是该病的主要原因之一。该病原微生物具有几个特征，有助于其参与骨髓炎的发生和发展。据报道，IκB激酶复合物的细胞渗透性肽抑制剂核因子（NF）-κB必需调节剂结合结构域（NBD）肽可阻断破骨细胞生成，并且可被认为是预防炎性骨吸收的潜在策略。然而，仍然需要确定NBD肽是否可以调节金黄色葡萄球菌诱导的骨髓炎中的炎症和骨吸收。
为了研究NBD在金黄色葡萄球菌诱导的骨髓炎中的作用，本研究获得了NBD肽，并证实其在体外抑制NF-κB配体诱导的破骨细胞生成的受体激活剂。随后，产生骨缺损并将金黄色葡萄球菌注射到实验动物的下颌骨中，以建立体内骨髓炎模型。本研究分析了以下三个实验组：未经治疗，用清创术治疗，并用清创术加NBD肽给药治疗。结果显示，用NBD肽处理以三维方式减少骨缺损，并减少骨吸收。
据我们所知，本研究首次证明，在由金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎模型中，NBD肽在骨生成方向上起到抑制骨质溶解和促进骨重塑的作用。效果优于仅通过清创术产生的效果，因此表明它可能在骨髓炎中具有良好的治疗潜力。
原始出处：
Lan Y, Xie H, et al., NEMO binding domain peptide ameliorates inflammatory bone destruction in a Staphylococcus aureus induced chronic osteomyelitis model. Mol Med Rep. 2019 Feb 20. doi: 10.3892/mmr.2019.9975.
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